2021年执业西药师《专业知识一》A型题专项练习40题

药学专业知识(一) 责任编辑:成柳吉 2021-05-01

摘要:本文为希赛网老师根据历年执业西药师考试试题为备考2021年执业西药师考试的考生精心准备的2021年执业西药师《专业知识一》A型题专项练习,含答案及解析,具体内容见正文。

最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最符合题意)

1、有关药物商品名的叙述,错误的是( )

A. 针对药物的最终产品的一个名称

B. 同一药物可能存在多种商品名

C. 是制造企业自己决定的一个名称

D. 不受专利保护

E. 商品名不能暗示药品的疗效和用途

【试题答案】D

【试题解析】本题考查药品名称。药品的商品名又称为品牌名,是由新药开发者在申报药品上市时选定的。药品的商品名通常是针对药物的最终产品,即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药品。商品名是由厂家自己使用,受专利保护;不能暗示疗效和用途;同一种成分的药物会有很多商品名。故本题选D。

2、盐酸普鲁卡因的主要降解途径是( )

A. 水解

B. 几何异构化

C. 氧化

D. 聚合

E. 脱羧

【试题答案】A

【试题解析】本题考查药物制剂的稳定性及其降解途径。含有酯键药物的水溶液,在H+或广义酸碱的催化下水解反应加速。盐酸普鲁卡因的水解可作为酯类药物水解的代表。故本题选A。

3、在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是( )

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》

【试题答案】D

【试题解析】本题考查通则的内容。通则包括制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则。故本题选D。

4、阿司匹林遇湿气即缓慢水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%,适宜的包装与贮藏条件是( )

A. 避光,在阴凉处贮存

B. 遮光,在阴凉处贮存

C. 密闭,在干燥处贮存

D. 密封,在干燥处贮存

E. 熔封,在凉暗处贮存

【试题答案】D

【试题解析】本题考查药品贮存条件。密闭系指可防止尘土及异物进入的容器包装,“密封”系指可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装。阿司匹林遇湿气水解,贮存时应避开水分,故阿司匹林应选择密封、干燥处贮存。故本题选D。

5、临床心血管治疗药物检测中,其药物浓度与作用器官中药物浓度相关性最大的生物样本是( )

A. 血浆

B. 唾液

C. 尿液

D. 汗液

E. 胆汁

【试题答案】A

【试题解析】本题考查体内药物检测。测定药物浓度时,因血液中药物浓度高于其他体液,所以最常采用的生物样本是血样。血样包括全血、血浆、血清。全血含有红细胞、白细胞等,不方便测试,故除特殊说明外,一般的血样使用血浆、血清。血浆含有抗凝剂,比血清分离快,一般采用血浆(除非抗凝剂对测定有影响);抗凝剂对测定有影响的,则须采用血清测试药物浓度。故本题选A。

6、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低溶解度低渗透性的药物是( )

A. 双氯芬酸

B. 普萘洛尔

C. 阿替洛尔

D. 雷尼替丁

E. 酮洛芬

【试题答案】E

【试题解析】本题考查药物的生物药剂学分类。第Ⅰ类代表药物有普萘洛尔、马来酸依那普利、盐酸地尔硫䓬等;第Ⅱ类代表药物有双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康等;第Ⅲ类代表药物有雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等;第Ⅳ类代表药物有特非那定、酮洛芬、呋塞米等。故本题选E。

7、有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式(离子型)或非解离的形式(分子型)同时存在于体液中。有关药物解离对药效的影响,说法错误的是( )

A. 胃中环境pH较小,有利于弱酸性药物的吸收

B. 肠道环境pH较高,有利于弱碱性药物的吸收

C. 药物在体内的解离程度与药物的pKa有关,与体内环境的pH无关

D. 药物的离子型有利于药物在血液、体液中转运,进入细胞后的药物以离子形式发挥药效

E. 通常药物以非解离的形式通过各种生物膜被吸收

【试题答案】C

【试题解析】本题考查药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响。药物在体内的解离程度与药效的发挥有着必然的联系,通常药物以非解离的形式(分子型)被吸收,通过生物膜,进入细胞后,在膜内的水介质中解离成离子形式(离子型)而起作用。体内不同部位的pH情况不同,会影响药物的解离程度,使解离形式和未解离形式药物的比例发生变化,这种比例的变化与药物的解离常数(pKa)和体液介质的pH有关。故本题选C。

8、主要作用于聚合态的微管,可促进微管形成并抑制微管解聚,导致细胞在有丝分裂时不能形成纺锤体和纺锤丝,使细胞停止于G2/M期,抑制细胞分裂和增殖的抗肿瘤药是( )

A. 环磷酰胺

B. 多柔比星

C. 盐酸伊立替康

D. 紫杉醇

E. 顺铂

【试题答案】D

【试题解析】本题考查抗肿瘤药物作用机制。天然来源及半合成抗肿瘤药的作用机制是不完全相同的。紫杉醇的靶点是肿瘤细胞的微管,抑制纺锤体和纺锤丝的生成。故本题选D。

9、青霉素6位侧链引入3-苯基-5-甲基异噁唑结构,具有较大的体积阻止了药物与β-内酰胺酶活性中心的结合,保护β-内酰胺环不被破坏,成为耐β-内酰胺酶的半合成青霉素类药物是( )

A. 非奈西林

B. 氨苄西林

C. 哌拉西林

D. 苯唑西林

E. 阿莫西林

【试题答案】D

【试题解析】本题考查耐酶青霉素。非奈西林和阿莫西林是耐酸青霉素,可以口服。甲氧西林和苯唑西林是耐酶青霉素,但甲氧西林对酸不稳定,成人不宜口服,苯唑西林耐酸可以口服。苯唑西林含有3-苯基-5-甲基异噁唑,甲氧西林是6位侧链上引入二甲氧基苯。故本题选D。

10、具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药是( )

A. 萘丁美酮

B. 布洛芬

C. 阿司匹林

D. 双氯芬酸

E. 吲哚美辛

【试题答案】B

【试题解析】本题考查布洛芬的结构特点及代谢。布洛芬为芳基丙酸类非甾体抗炎药,结构中含有手性碳原子,尽管布洛芬S-异构体的活性比R-异构体强,但布洛芬通常以外消旋体上市,因为布洛芬在体内会发生手性异构体间转化,无效的R- 异构体可转化为有效的S-异构体。且布洛芬在消化道滞留的时间越长,其S: R就越大。故本题选B。

11、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是( )

A. 多潘立酮

B. 西沙必利

C. 伊托必利

D. 莫沙必利

E. 甲氧氯普胺

【试题答案】C

【试题解析】本题考查伊托必利的作用机制和临床用途。伊托必利具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重活性,通过对D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酯酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,并有止吐作用;伊托必利在中枢神经系统分布少,选择性高,不良反应少,不产生甲氧氯普胺的锥体外系症状,较少引起血催乳素水平增高,无西沙必利的致室性心律失常及其他严重的药物不良反应,安全性更高。故本题选C。

12、关于皮肤给药制剂特点错误的是( )

A. 皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应

B. 皮肤给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物

C. 皮肤给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性

D. 皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度

E. 大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应

【试题答案】B

【试题解析】本题考查皮肤给药制剂的特点。① 可直接作用于疾病部位,发挥局部治疗作用。② 避免肝脏的首关效应和胃肠因素的干扰。③ 避免药物对胃肠道的副作用。④ 长时间维持恒定的血药浓度,避免峰-谷现象,降低药物的不良反应。⑤ 减少给药次数, 患者可自主用药,特别适合于儿童、老人及不易口服给药的患者,提高患者的用药依从性。⑥ 发现副作用时可随时中断给药。⑦ 可通过给药面积调节给药剂量, 提高治疗剂量的准确性。故本题选B。

13、以下关于液体制剂的叙述错误者为( )

A. 溶液分散相粒径一般小于1nm

B. 溶胶为非均相体系

C. 热力学稳定体系

D. 乳浊液为动力学不稳定体系

E. 混悬剂属粗分散体系,热力学不稳定体系

【试题答案】C

【试题解析】本题考查口服液体制剂的分类。口服液体制剂按分散系统分为均相和非均相液体制剂,其中均相液体制剂为热力学稳定体系,而非均相液体制剂为热力学不稳定体系,有聚结和重力不稳定性。故本题选C。

14、下列哪种方法不能增加药物溶解度( )

A. 加入助溶剂

B. 加入非离子型表面活性剂

C. 制成盐类

D. 加入潜溶剂

E. 加入助悬剂

【试题答案】E

【试题解析】本题考查口服液体制剂的增溶剂、助溶剂、潜溶剂等附加剂。增加药物溶解度的方法有加入非离子型表面活性剂作增溶剂,加入苯甲酸钠、乙酰胺等作助溶剂,加入乙醇、丙二醇等作潜溶剂,以及制成盐类。助悬剂可以减少混悬药物的沉降,增加溶剂黏度,但不影响溶解度。故本题选E。

15、有关如下结构药物,叙述错误的是( )

151.png

A. 结构中含有碱性的赖氨酸基团

B. 具有两个没有被酯化的羧基;是含游离双羧酸的普利类药物

C. 结构中含有三个手性中心

D. 口服活性强于依那普利

E. 该药在体内不易被代谢

【试题答案】D

【试题解析】本题考查赖诺普利的结构特征和代谢。所给出的结构为赖诺普利。其结构中含有碱性的赖氨酸基团取代了经典的丙氨酸残基,且具有两个没有被酯化的羧基;是含游离双羧酸的普利类药物;口服活性不如依那普利,口服吸收却优于依那普利拉;赖诺普利和卡托普利也是当前仅有的两个非前药的ACE抑制药。故本题选D。

16、用作栓剂水溶性基质的是( )

A. 可可豆脂

B. 甘油明胶

C. 椰油酯

D. 棕榈酸酯

E. 混和脂肪酸酯

【试题答案】B

【试题解析】本题考查栓剂基质。选项中只有甘油明胶是水溶性基质,其他均为油脂性基质。故本题选B。

17、抑制酪氨酸激酶,属于靶向抗肿瘤药的是( )

A. 吉非替尼

B. 顺铂 

C. 昂丹司琼

D. 紫杉醇

E. 阿糖胞苷

【试题答案】A

【试题解析】本题考查靶向抗肿瘤药。该类药物多数为“XX替尼”,故本题选A。

18、下列关于片剂特点的叙述,不包括( )

A. 体积较小,其运输、贮存及携带、应用都比较方便

B. 片剂生产的机械化、自动化程度较高

C. 产品的性状稳定,剂量准确,成本及售价都较低

D. 可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要

E. 具有靶向作用

【试题答案】E

【试题解析】本题考查片剂的特点。片剂是将药物粉末(或颗粒)加压而制得的一种密度较高、体积较小的固体制剂,生产的机械化、自动化程度较高,因而产品的性状稳定,剂量准确,成本及售价都较低; 其运输、贮存、携带及应用也都比较方便,可以根据不同需要制成速效、长效、咀嚼、口含等不同的类型。片剂为常规口服制剂,不具有靶向作用。故本题选E。

19、热原不具备的性质是( )

A. 水溶性

B. 耐热性

C. 挥发性

D. 可被活性炭吸附

E. 可滤性

【试题答案】C

【试题解析】本题考查热原的性质。水溶性、不挥发性、耐热性、过滤性、热原能被强酸、强碱、强氧化剂如高锰酸钾、过氧化氢以及超声波破坏。热原在水溶液中带有电荷,也可被某些离子交换树脂所吸附。故本题选C。

20、下列有关注射剂特点的叙述,哪项是错误的( )

A. 注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌

B. 适用于不宜口服的药物

C. 适用于不能口服药物的病人

D. 疗效确切可靠,起效迅速

E. 产生局部定位及靶向给药作用

【试题答案】A

【试题解析】本题考查注射剂的特点。① 药效迅速、剂量准确、作用可靠。② 可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物。③ 可发挥局部定位作用,但注射给药不方便,注射时易引起疼痛。④ 易发生交叉污染、安全性不及口服制剂。⑤ 制造过程复杂,对生产的环境及设备要求高,生产费用较大,价格较高。故本题选A。

21、不要求进行无菌检查的剂型是( )

A. 注射剂

B. 吸入粉雾剂

C. 植入剂

D. 吸入喷雾剂

E. 眼部手术用软膏剂

【试题答案】B

【试题解析】本题考查制剂质量要求。用于外伤或术后的制剂必须满足无菌,并不得加入抑菌剂,注射剂、植入剂需经严格的灭菌方可使用。吸入制剂中吸入喷雾剂和吸入液体制剂应为无菌制剂。吸入粉雾剂则没有相应的无菌检查要求。故本题选B。

22、制备复方碘溶液时,加入的碘化钾的作用是( )

A. 助溶剂

B. 增溶剂

C. 极性溶剂

D. 潜溶剂

E. 消毒剂

【试题答案】A

【试题解析】本题考查低分子溶液剂的典型处方分析。复方碘溶液中加碘化钾作助溶剂使碘形成三碘化钾配合物,能增加碘在水中的溶解度。故本题选A。

23、为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是( )

A. 甘露醇

B. 聚山梨酯

C. 聚乙二醇

D. 山梨醇

E. 聚乙烯醇

【试题答案】C

【试题解析】本题考查新型靶向脂质体、长循环脂质体。聚乙二醇(PEG)修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性,从而降低与单核巨噬细胞的亲和力,延长循环时间,称为长循环脂质体。故本题选C。

24、关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是( )

A. 脂质体的药物包封率通常应在10%以下

B. 药物制备成脂质体,提高药物穗定性的同时增加了药物毒性

C. 脂质体在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性

D. 脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象

E. 脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体,但只适用于亲脂性药物

【试题答案】C

【试题解析】本题考查脂质体的性质和质量要求。脂质体包封率通常不低于80%。药物制备成脂质体后,可以明显降低药物的毒性。脂质体表面联接抗体,对靶细胞进行识别,提高脂质体的靶向性。脂质体的形态应为封闭的多层囊状物,脂质体易产生渗漏现象,其物理稳定性主要用渗漏率表示。脂质体渗漏率通常较高。故本题选C。

25、有关生物技术药物的特点正确的是( )

A. 分子量大,约1000D

B. 口服较易透过胃肠道屏障

C. 透皮或黏膜吸收的生物利用度较高

D. 易作用于中枢神经系统

E. 主要采用注射给药方式

【试题答案】E

【试题解析】本题考查生物技术药物的特点。生物技术药物分子量大。即便是分子量较小的多肽类药物,其分子量也在1000D(道尔顿)左右。由分子量所带来的直接挑战就是大多数生物技术药物都难以自由地透过体内屏障,生物技术药物通过口服、透皮或黏膜吸收的生物利用度很低,另一方面表现在难以作用于中枢神经系统、脑组织中和各类细胞内的药物靶点,难以透过体内屏障所以几乎都必须采用注射给药方式。故本题选E。

26、多剂量包装的耳用制剂在启用后,使用时间最多不超过( )

A. 2周

B. 4周

C. 2个月

D. 3个月

E. 6个月

【试题答案】B

【试题解析】本题考查耳用制剂的质量要求。除另有规定外,多剂量包装的耳用制剂在启用后最多不超过4周。故本题选B。

27、主要用作片剂填充剂的是( )

A. 羧甲基淀粉钠

B. 甲基纤维素

C. 淀粉

D. 乙基纤维素

E. 交联聚维酮

【试题答案】C

【试题解析】本题考查片剂常用辅料的分类。淀粉是经典的填充剂。羧甲基淀粉钠和交联聚维酮为崩解剂,甲基纤维素、乙基纤维素为黏合剂。故本题选C。

28、主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是( )

A. 十二烷基硫酸钠

B. 聚山梨酯

C. 卵磷脂

D. 泊洛沙姆

E. 苯扎溴铵

【试题答案】E

【试题解析】本题考查表面活性剂的应用。苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂,其水溶液的杀菌力很强,穿透性强,毒性较低,主要用作杀菌防腐剂。故本题选E。

29、下列叙述正确的是( )

A. 胃内容物增加,胃排空速率减慢

B. 脂肪类食物使胃排空速率增加

C. 抗胆碱药使胃排空速率减慢

D. 肾上腺素受体激动药,使胃排空速率增加

E. β受体阻断药能使胃排空速率减慢

【试题答案】C

【试题解析】本题考查影响胃排空速率的因素。抗胆碱药普鲁本辛、麻醉药吗啡、解热镇痛药阿司匹林、肾上腺素能药异丙肾上腺素等能减小胃排空速率,而β受体阻断药普萘洛尔能增加胃排空速率。故本题选C。

30、注射给药中一般注射量最少的是( )

A. 肌内注射

B. 皮下注射

C. 皮内注射

D. 静脉注射

E. 动脉注射

【试题答案】C

【试题解析】本题考查注射的特点和临床应用。肌内注射可以是溶液剂、混悬剂或乳剂,所用溶剂有水、复合溶剂或油等,容量一般为2~5ml。皮下注射的吸收较肌内注射慢,因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。如治疗糖尿病的胰岛素注射体积一般l~2ml左右。皮内注射是用于诊断与过敏试验,注射量在0.2ml以内。故本题选C。

31、下列属于对因治疗的是( )

A. 对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热

B. 硝酸甘油缓解心绞痛

C. 吗啡治疗癌性疼痛

D. 青霉素治疗敏感金黄色葡萄球菌引发的感染

E. 硝苯地平治疗高血压

【试题答案】D

【试题解析】本题考查对药物治疗作用的区分。对因治疗是指针对疾病的病因用药,青霉素治疗敏感金黄色葡萄球菌引发的感染属于对因治疗。而对症治疗是针对疾病的发病症状用药,对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热、硝酸甘油缓解心绞痛、吗啡治疗癌症引起的疼痛、硝苯地平治疗高血压都是针对症状进行治疗。故本题选D。

32、关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法, 正确的是( )

A. 表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kg

B. 特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关

C. 表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大,表观分布容积就越大

D. 特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E. 亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

【试题答案】A

【试题解析】本题考查表观分布容积的意义。表观分布容积是体内药量与血药浓度间的一个比例常数,用“V”表示,其单位通常是“体积”或“体积/千克体重”。对某一个体,某一特定药物的V是个确定值(常数),B选项不正确。若血中药物浓度很小,则药物的V可能远大于体液总体积时,所以表观分布容积的大小与血药物浓度大小有关,而不是C选项中的血容量,一个人的血容量,一般是不变的。对某一个体某一特定药物的V是一个常数,不同个体,个体差异大,导致临床剂量需要调整,D选项错误。水溶性或极性大的药物通常不易进入细胞内或脂肪组织中,血药浓度较高,表观分布容积较小,E选项不正确。故本题选A。

33、关于药物效价强度的说法,错误的是( )

A. 药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较

B. 比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量

C. 药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

D. 引起等效反应的相对剂量越小,效价强度越大

E. 临床选择药物及确定剂量时须区别效价强度和效能

【试题答案】A

【试题解析】本题考查对效价强度的理解。效价强度是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度。效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较,其值越小则强度越大。在临床选择药物及确定剂量须区别效能和效价强度,不能不加区分只讲某一药较另一药作用强。药物效价强度与药物的内在活性强弱即效能无关,不能将药物效价强度用于药物内在活性强弱及效能的比较。故本题选A。

34、下列现象属于因发生变态反应而引起的是( )

A. 华法林引起出血

B. 服用巴比妥类催眠药后,次晨出现的乏力、困倦

C. 可乐定治疗高血压时突然停药,次日血压明显升高

D. 青霉素引发过敏性休克

E. 沙利度胺引起的海豹肢畸形儿

【试题答案】D

【试题解析】本题考查对变态反应的理解。变态反应是指机体受药物刺激所发生的异常免疫反应,引起机体生理功能障碍或组织损伤,也称过敏反应,如青霉素引发过敏性休克属于变态反应。毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,如华法林在剂量过大时引发出血。致畸反应也属于慢性毒性范畴,如沙利度胺引起的海豹肢畸形儿。后遗效应是指在停药后,血药浓度已降至最小有效浓度以下时残存的药理效应,如服用巴比妥类催眠药后,次晨出现的乏力、困倦等现象。停药反应指患者长期应用某种药物,突然停药后出现原有疾病加剧的现象, 如可乐定治疗高血压,突然停药,次日血压明显升高。故本题选D。

35、苯唑西林的生物半衰期t1/2 =0.5h,其30%原型药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌,其余大部分经肝代谢消除,对于肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是( )

A. 4.62h-1

B. 0.97h-l

C. 1.98h-l

D. 1.39h-1

E. 0.42h-1

【试题答案】B

【试题解析】本题考查清除率的计算。t1/2 =0.5h, 所以 k=0.693/t1/2 =0.693/0.5 =1.386h-1。因 30%原型药物经肾排泄,70%经肝脏清除,故肝清除速率常数为 70%×l.386 =0.97h-1。故本题选B。

36、下列关于体内药物与血浆蛋白质结合特点的叙述, 不正确的是( )

A. 此种结合是可逆的

B. 能增加药物消除速度

C. 是药物在血浆中的一种贮存形式

D. 减少药物的毒副作用

E. 减少药物表观分布容积

【试题答案】B

【试题解析】本题考查血浆蛋白质结合的特点。药物与血浆蛋白可逆性结合,是药物在血浆中的一种贮存形式,能降低药物的分布与消除速度,使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间。毒副作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用。血浆蛋白结合率高的药物,血药浓度较高(主要分布在血液中,分布体积小),表观分布容积较小。故本题选B。

37、药物代谢的主要部位是( )

A. 胃

B. 肠

C. 脾

D. 肝

E. 肾

【试题答案】D

【试题解析】本题考查药物代谢的部位。药物代谢的主要部位是在肝脏。除肝脏以外,胃肠道亦是常见的代谢部位。故本题选D。

38、呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图,对这四种利尿药的效能和效价强度分析,错误的是( )

381.png

A. 呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪

B. 氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪

C. 呋塞米的效能强于氢氯噻嗪

D. 环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同

E. 环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍

【试题答案】A

【试题解析】本题考查效能和效价强度的比较,效能:呋塞米>环戊噻嗪 = 氢氯噻嗪 = 氯噻嗪;效价强度:环戊噻嗪>氢氯噻嗪>呋塞米>氯噻嗪。故本题选A。

39、单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1, 问清除99%需要多少时间( )

A. 5.6h

B. 10.5h

C. 12.5h

D. 23.0h

E. 30.0h

【试题答案】D

【试题解析】本题考查半衰期与清除百分数之间的关系。t1/2 = 0.693/k = 0.693/0.2 = 3.465h,达到 99% 需要约6.64个半衰期。3.465×6.64=23h。故本题选D。

40、与药物吸收快慢有关的参数为( )

A. t1/2

B. Cmin

C. AUC

D. Css

E. Tmax

【试题答案】E

【试题解析】本题考查评价生物等效性的药动学参数。吸收速度:通常采用实测药物峰浓度评价吸收速度。药物浓度达峰时间Tmax也是评价吸收速度的重要参考信息。故本题选E。

更多资料
更多课程
更多真题
温馨提示:因考试政策、内容不断变化与调整,本网站提供的以上信息仅供参考,如有异议,请考生以权威部门公布的内容为准!

执业药师备考资料免费领取

去领取

专注在线职业教育23年

项目管理

信息系统项目管理师

厂商认证

信息系统项目管理师

信息系统项目管理师